今年沒打流感疫苗的人,現(xiàn)在仍然可接種
昨天下午,國家衛(wèi)生健康委舉行新聞發(fā)布會,介紹呼吸道疾病防治有關(guān)情況。
國家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)言人胡強(qiáng)強(qiáng)介紹,近期中國疾控中心發(fā)布的全國急性呼吸道傳染病哨點監(jiān)測情況顯示,2025年第1周流感處于季節(jié)性流行期,流感病毒陽性率上升趨緩,其中,全國門急診流感樣病例的流感病毒陽性率較上周上升3.8%,低于去年同期水平,預(yù)計本月中下旬流感活動水平可能會逐步下降,不同省份間流感活動水平有所不同。
為更好滿足群眾就醫(yī)需求,國家衛(wèi)生健康委指導(dǎo)各地做好醫(yī)療資源統(tǒng)籌,擴(kuò)大醫(yī)療服務(wù)供給,優(yōu)化服務(wù)流程,并會同相關(guān)部門做好藥品儲備和供應(yīng)保障。目前未出現(xiàn)醫(yī)療資源明顯緊張的情況,相關(guān)重點藥品生產(chǎn)供應(yīng)和庫存總體正常。
中國疾控中心:
均是已知病原體 未出現(xiàn)新發(fā)傳染病
中國疾病預(yù)防控制中心研究員王麗萍介紹,監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,近期流感處于季節(jié)性流行期,大多數(shù)省份流行強(qiáng)度處于中等水平。目前,流感陽性率上升趨勢已經(jīng)減緩,隨著各地中小學(xué)陸續(xù)放假,預(yù)計本月中下旬流感活動水平可能會出現(xiàn)下降。
人偏肺病毒并不是新病毒,已至少伴隨了人類幾十年,由于檢測手段的發(fā)展,近年來的相關(guān)報道漸多。目前,人偏肺病毒檢測陽性率處于平臺波動,其中北方省份陽性率下降,14歲及以下病例中陽性率開始下降。呼吸道合胞病毒陽性率在0—4歲年齡組中呈波動上升。鼻病毒、肺炎支原體、腺病毒檢測陽性率呈下降趨勢。新型冠狀病毒等其他呼吸道病原體處于較低流行水平。
總的來看,今年冬春季仍將呈現(xiàn)交替或疊加流行態(tài)勢,但均是已知病原體,未出現(xiàn)新發(fā)傳染病,總體流行強(qiáng)度和就診壓力不會高于去年。
目前流行的流感病毒
對抗病毒藥物敏感
藥物治療有效
中國疾病預(yù)防控制中心研究員王麗萍介紹,我國流感監(jiān)測結(jié)果顯示,當(dāng)前流感流行的優(yōu)勢株是甲型H1N1亞型,中國疾控中心國家流感中心對近期分離到的甲型H1N1流感病毒進(jìn)行抗原性分析,提示與今年的流感疫苗株匹配度良好,疫苗接種有效;耐藥性分析提示,目前流行的流感病毒對于抗病毒藥物敏感,藥物治療有效。
流感一般1—2周可以自愈,但如果出現(xiàn)高熱,伴有劇烈咳嗽、呼吸困難、神志改變、嚴(yán)重嘔吐與腹瀉等重癥傾向,應(yīng)及時就診。孕婦、兒童、老年人以及慢性病患者等流感高危人群,感染流感后更容易導(dǎo)致重癥,建議盡快就醫(yī)治療。
建議所有6月齡以上的人群,只要沒有接種禁忌,主要指如對疫苗所含成分過敏,每年都應(yīng)接種流感疫苗。對于今年還沒有接種流感疫苗的人,現(xiàn)在依然可以接種,因為流感疫苗在整個流行季都能提供一定的保護(hù)作用,只要還處于流感病毒傳播活躍、容易感染的時期,接種疫苗都能降低感染流感病毒的風(fēng)險,減輕感染后的嚴(yán)重程度,減少并發(fā)癥的發(fā)生。
磷酸奧司他韋進(jìn)口
和國產(chǎn)有何區(qū)別?
工業(yè)和信息化部消費品工業(yè)司副司長王孝洋介紹,“原研藥”和“仿制藥”是長期以來由于歷史原因逐漸形成的說法,按照藥品研發(fā)上市先后次序,首個上市的原創(chuàng)研究新藥被業(yè)界稱為“原研藥”,待該產(chǎn)品的專利過期或得到專利授權(quán)后,其他生產(chǎn)企業(yè)參照原研藥相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的被稱為“仿制藥”。事實上,國際上通行概念為“通用名藥”就是Generic Drugs,具體指原創(chuàng)新藥也稱專利藥或品牌藥,專利到期后,其他制藥企業(yè)開發(fā)生產(chǎn)的,具有相同活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用,在臨床治療上能夠相互替代的通用名替代藥物。
為了提高通用名藥的質(zhì)量,2015年8月印發(fā)的《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》明確將“仿制藥”由“仿已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品”調(diào)整為“仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品”,并從2016年加快推進(jìn)仿制藥一致性評價工作,評價標(biāo)準(zhǔn)也進(jìn)一步明確,原則上要采用生物等效性試驗的方法,實現(xiàn)了與國際接軌。
具體到磷酸奧司他韋,2019年2月,我國首個國產(chǎn)磷酸奧司他韋通過仿制藥一致性評價。截至目前,我國已有超過100個品規(guī)的磷酸奧司他韋通用名藥通過了一致性評價,大家可以遵醫(yī)囑,根據(jù)醫(yī)生開具的處方,選擇使用相關(guān)藥品。
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