首個治療新冠的口服藥要來了？住院、死亡風(fēng)險降低50%，萬億巨頭一夜飆升千億
原標(biāo)題：首個治療新冠的口服藥要來了？住院、死亡風(fēng)險降低50%，萬億巨頭一夜飆升千億
當(dāng)?shù)貢r間周五，制藥巨頭默沙東公司（在美國與加拿大稱為“默克”）宣布，其與合作伙伴Ridgeback生物治療公司共同開發(fā)的口服抗新冠病毒試驗性藥丸，能夠降低50%住院或死亡風(fēng)險。
數(shù)據(jù)公布后，道指成份股默沙東（MRK.N）盤中漲幅一度超過12%，收于81.45美元/股，創(chuàng)2009年以來的最高盤中漲幅。最新市值2062億美元，約合13290億人民幣。
默沙東披露新冠口服藥數(shù)據(jù)
當(dāng)?shù)貢r間周五，知名藥企默沙東和其合作伙伴Ridgeback生物療法公司宣布，他們已開發(fā)出一種治療新冠肺炎的藥物，可將輕度和中度患者住院或死亡的風(fēng)險降低50%。
這種名為Molnupiravir的藥物是口服的，兩家公司表示，在該藥物的臨床試驗結(jié)果顯示令人信服的結(jié)果后，將盡快尋求在美國使用該藥物的緊急授權(quán)。
默沙東最新公布的數(shù)據(jù)來自III期MOVe-OUT研究中的前775名參與者，時間為2021年8月5日前后。默沙東招募了實驗室確診的輕癥和中度COVID-19病例，這些患者在隨機化研究5天內(nèi)開始出現(xiàn)癥狀，并具有發(fā)展為嚴(yán)重疾病的至少一個風(fēng)險因素。然后，他們或接受一個療程的molnupiravir，或接受安慰劑。
結(jié)果顯示，385名接受molnupiravir治療的研究參與者中有28人在治療后29天內(nèi)住院，比例為7.3%，接受安慰劑的377名參與者中有53人住院，比例為14.1%，兩者的風(fēng)險差異約為50%。在接受molnupirvir治療的患者中沒有死亡報告，而在安慰劑組中有8例死亡。默沙東還稱，Molnupiravir降低了所有主要亞組的住院或死亡風(fēng)險；療效不受癥狀出現(xiàn)時間或潛在危險因素的影響。此外，基于現(xiàn)有病毒測序數(shù)據(jù)的參與者（40%的參與者)，molnupiravir在新冠病毒變體γ、δ、Mu病毒株中顯示了一致的療效。也就是該藥物還被證明對所有新冠變異毒株有效，包括目前正在全球肆虐的德爾塔毒株。
在安全性方面，默沙東稱，Molnupiravir治療組任何不良事件的發(fā)生率與安慰劑組相似，分別系35%和40%，藥物治療相關(guān)不良事件發(fā)生率也具有可比性（12% vs 11%）。而且，3.4%服用安慰劑的參與者因副作用而退出試驗，而服用Molnupiravir的參與者終止治療比例為1.3%。
默沙東首席執(zhí)行官Robert M. Davis在聲明中稱，“有了這些令人信服的結(jié)果，我們樂觀地認(rèn)為，molnupiravir可以成為一種重要的藥物，作為全球抗擊大流行努力的一部分。”
他表示，該公司會努力盡快將Molnupiravir帶給患者。“我們對研究結(jié)果感到無比激動�；颊咴诩壹纯墒褂眯鹿诳诜帲槐厝メt(yī)院或者輸液中心。”
Ridgeback生物治療公司首席執(zhí)行官Wendy Holman補充道:“隨著病毒繼續(xù)廣泛傳播，而且由于目前可用的治療選擇是注射或需要前往醫(yī)療機構(gòu)，因此迫切需要在家中進行抗病毒治療，以防止患者住院。”
值得一提的是，基于對研究結(jié)果的信心，默沙東已經(jīng)冒險提前生產(chǎn)molnupiravir，預(yù)計2021年底將生產(chǎn)1000萬個療程使用的藥物，明年將繼續(xù)加大供應(yīng)。默沙東稱，如果molnupiravir獲批，將在全球范圍內(nèi)及時提供molnupiravir，并計劃實施基于世界銀行國家收入標(biāo)準(zhǔn)的分級定價方法，以反映各國為其衛(wèi)生應(yīng)對大流行提供資金的相對能力。
默沙東此前還宣布，已與印度仿制藥制造商簽訂了molnupiravir的非獨家自愿許可協(xié)議，以加快molnupiravir在100多個低收入和中等收入國家的可及性，此前已獲得當(dāng)?shù)乇O(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn)或緊急授權(quán)。
7月20日，人們在美國紐約時報廣場的一個移動新冠檢測點接受檢測。新華社記者 王迎 攝
若監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)Molnupiravir的緊急使用，該藥物有望成為首個治療新冠肺炎的口服藥物。目前廣泛使用的新冠藥物，如瑞德西韋，都采取靜脈注射的形式。
9月6日，人們走過美國紐約一家醫(yī)院的防疫提示牌。新華社記者 王迎 攝
默沙東已開始生產(chǎn)Molnupiravir，該公司預(yù)計今年將生產(chǎn)1000萬個療程的治療藥物，并在2022年生產(chǎn)更多劑量。
Molnupiravir仍然是一種昂貴的藥物。今年6月，默沙東與美國政府達成協(xié)議，一旦該藥獲得了緊急授權(quán)許可，美國政府將以12億美元的價格購買170萬個療程的該藥，相當(dāng)于每療程705美元，約合4540元人民幣。
默沙東還與其他國家的政府簽訂了該藥物的供應(yīng)和購買協(xié)議(有待監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn))，并正在與其他國家的政府討論molnupiravir的供應(yīng)問題。
多只疫苗概念股大跌
新冠口服藥公布數(shù)據(jù)后，默沙東（MRK.N）盤中漲幅一度超過12%，創(chuàng)2009年以來的最高盤中漲幅，收盤報81.45美元/股，漲幅8.44%。
或是受新藥數(shù)據(jù)刺激，周五美股三大股指悉數(shù)反彈，道指、標(biāo)普漲超1%，納指也結(jié)束了連續(xù)五個交易日的收跌。
不過當(dāng)日包括莫納德(Moderna)在內(nèi)的疫苗類股集體下跌。
截至收盤莫德納跌11.37%，諾瓦瓦克斯跌12.21%，BioNTech跌6.67%，輝瑞跌0.26%，吉利德科學(xué)跌1.85%，阿斯利康跌0.63%。
華爾街分析師指出，默沙東公司抗新冠藥物的臨床數(shù)據(jù)及其規(guī)模生產(chǎn)能力將改變此次疫情的格局，并且該藥可能會在今年獲得緊急使用授權(quán)。預(yù)計口服藥將在對抗新冠方面取得“重大進展”，因其易用性和規(guī)模生產(chǎn)能力而將改變疫情格局。巴克萊分析師Carter Gould預(yù)計該藥將直接獲得FDA的緊急使用授權(quán)。摩根士丹利分析師Matthew Harrison寫道，該數(shù)據(jù)對患者和新冠相關(guān)的更廣泛公眾風(fēng)險感知是一個重大利好。
默沙東公司的新藥似乎提振了旅游和石油類股。當(dāng)日達美航空大漲6.50%，美國航空和西南航空均漲超5%。此前摩根大通上調(diào)西南航空股票評級，并表示西南航空多數(shù)股票值得買入。�？松梨跐q3.6%，西方石油漲逾5%。
根據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)于美國東部時間10月1日17時21分（北京時間10月2日5時21分）統(tǒng)計的數(shù)據(jù)，美國新冠肺炎確診病例已超過4354萬例，達到43548632例。死亡病例數(shù)超過69.9萬例，達到699647例。
來源 | 新華社、每日經(jīng)濟新聞、財聯(lián)社、Wind等
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